D'autres types d'agressions - qui font l'objet de peu d'attention dans les phases de post-séchage, telles que les mauvaises normes d'hygiène et d'environnement (humidité) - sont celles d'origine bactérienne.
Il existe également des infestations possibles par des insectes, dues à des conditions de transport et de stockage inadéquates (normes d'hygiène et d'humidité) ou à la présence de larves et d'œufs du lieu de collecte ; ce dernier peut se produire lorsque les méthodes de séchage sont effectuées à des températures basses bien tolérées par de tels œufs.
Pour chaque type de contamination, il existe des tableaux indiquant le degré maximum de tolérance pour chaque médicament ; certains agents biologiques peuvent donc être présents, mais uniquement en quantités suffisantes pour ne pas altérer leur activité sanitaire. des fiches montrent par ailleurs comment se présentent les larves ou œufs des insectes qui pourraient l'attaquer, et expliquent comment le récupérer en cas de contamination. Tous ces éléments pharmacognostiques sont enregistrés et normés dans le test de contrôle qualité du médicament.
Evaluer la qualité d'un médicament, c'est aussi prendre en considération les éléments qui le rendent pauvre du point de vue de l'usage sanitaire et déterminent son non-usage.
Les tableaux numériques nous indiquent pour certains groupes biologiques quelle est la limite de tolérance. Dans le cas des bactéries ou des micro-organismes, on mesure la quantité d'UNITES ANCIENNES COLONIA (UFC) PAR GRAMME DE MEDICAMENT ; les unités formatrices de colonies sont utilisées en microbiologie pour compter la quantité de colonies microbiennes qui se forment dans une boîte de Pétri. un gramme de médicament, en le dissolvant dans une certaine quantité d'eau ou de terre, en prélevant la solution et en la semant dans une boîte de Pétri ; généralement, au bout de 8 à 16 heures de nombreux points, les colonies, qui proviennent d'une duplication rapide, auront développé des micro-organismes Les unités de colonie pouvant être comptées, il est possible de déterminer les limites numériques qui déterminent la frontière entre l'usage médicinal et le non usage de cette drogue.
Dans le cas d'éléments de contamination animale, comme les poils, il est nécessaire de déterminer le type d'animal, en évaluant si cela a conduit le médicament à une baisse plus ou moins excessive. Si ces poils proviennent de rats (les conteneurs sont des endroits facilement attaqués par les rongeurs), ou s'il reste des résidus de la présence de ces animaux, le médicament doit être immédiatement rejeté, quelles que soient ses qualités phytochimiques ; le fait qu'un médicament dénonce la présence de rongeurs est en soi un élément qui empêche son utilisation à des fins sanitaires.
Il existe également des tableaux numériques pour déterminer les substances dangereuses et nocives contenues dans les médicaments ; nous sommes donc en mesure de déterminer avec un dosage de type chimique la présence/absence ou la présence/quantité de substances qui peuvent non seulement indiquer une contamination médicamenteuse, mais aussi l'historique continu ou de traitement de la source, qui a déterminé une détérioration qualitative médicamenteuse.
La présence de métaux lourds peut caractériser la drogue de manière négative, car elle indique une culture qui a eu lieu dans des environnements pas particulièrement sains, peut-être à proximité d'un incinérateur ou d'une route très fréquentée. Considérant que ces éléments ne peuvent pas être totalement absents dans les médicaments, des limites ont été fixées, également dans ce cas, qui déterminent leur utilisation ou leur non-utilisation d'un point de vue pharmaceutique. La radioactivité ne doit pas non plus dépasser certaines limites ; limites qui ont été largement dépassées. dans la catastrophe nucléaire de Tchernobyl.
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