Système immunitaire

, champignons et parasites), qui peuvent pénétrer à l'intérieur par l'air inhalé, les aliments ingérés, les rapports sexuels, les blessures, etc. En plus des agents pathogènes (micro-organismes potentiellement capables de provoquer des maladies), le système immunitaire combat également les cellules de l'organisme qui présentent des anomalies, telles comme des tumeurs, endommagées ou infectées par des virus.

Mot-clé

Fonctions du système immunitaire; organes lymphatiques (ou lymphoïdes) primaires et secondaires ; Globules blancs; antigènes; macrophages; neutrophiles; tueur naturel; cellules dendritiques; système complémentaire; interférons; immunité humorale; immunité à médiation cellulaire; anticorps; Lymphocytes B; Lymphocytes T; complexe majeur d'histocompatibilité.

vieilli

reconnaît et élimine les cellules anormales, telles que les cellules cancéreuses (néoplasiques)

Pris dans son ensemble, le système immunitaire représente un réseau intégré complexe composé de trois composants essentiels qui contribuent à l'immunité :

1. les organes
2. les cellules
3. médiateurs chimiques

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• organes situés dans différentes parties du corps (rate, thymus, ganglions lymphatiques, amygdales, appendice) et tissus lymphatiques. Ils se distinguent :
  • les organes lymphatiques primaires (la moelle osseuse et, dans le cas des lymphocytes T, le thymus) sont le site où les leucocytes (globules blancs) se développent et mûrissent.
  • les organes lymphatiques secondaires captent l'antigène et représentent le site où les lymphocytes peuvent se rencontrer et interagir avec lui ; en effet ils présentent une architecture réticulaire qui piège les matières étrangères présentes dans le sang (rate), dans la lymphe (ganglions lymphatiques), dans l'air ( amygdales et végétations adénoïdes) et dans les aliments et l'eau (appendice vermiforme et plaques de Peyer dans l'intestin).
    Approfondissement: les ganglions lymphatiques ils jouent un rôle très important dans le traitement de la réponse immunitaire, car ils sont capables de piéger et de détruire les bactéries et les cellules tumorales malignes portées par les vaisseaux lymphatiques le long desquels elles sont distribuées.
• cellules isolées présentes dans le sang et les tissus : les principales sont appelées globules blancs ou leucocytes, dont différentes sous-populations sont reconnues (éosinophiles, basophiles/mastocytes, neutrophiles, monocytes/macrophages, lymphocytes/plasmocytes et cellules dendritiques).

Lymphocytes Ils assurent la médiation de l'immunité acquise, combattent des agents viraux et des cellules tumorales spécifiques (lymphocytes T cytotoxiques) et coordonnent l'activité de l'ensemble du système immunitaire (lymphocytes T auxiliaires) Monocytes Ils mûrissent et deviennent des macrophages dotés d'une activité phagocytaire et d'un stimulus vers les lymphocytes T Neutrophiles Ils engloutissent les bactéries et libèrent des cytokines Basophiles Ils libèrent de l'histamine, de l'héparine (un anticoagulant), des cytokines et d'autres produits chimiques impliqués dans la réponse allergique et immunitaire Mastocytes Globules blancs basophiles impliqués dans la réponse allergique, l'asthme et la résistance aux parasites Éosinophiles Ils combattent les parasites et participent aux réactions allergiques Cellules dendritiques Les globules blancs qui activent le système immunitaire en capturant les antigènes et en les exposant à « l'action des cellules « tueuses » (lymphocytes T). Les cellules dendritiques sont concentrées dans les tissus qui agissent comme une barrière avec l'environnement extérieur, où elles jouent le rôle de véritables "sentinelles". Après être entrés en contact avec des portions d'agents étrangers et les avoir exposés à leur surface, ils migrent jusqu'au niveau des ganglions lymphatiques où a lieu la rencontre avec les lymphocytes T.

• des produits chimiques qui coordonnent et réalisent les réponses immunitaires : grâce à ces molécules, les cellules du système immunitaire sont capables d'interagir en échangeant des signaux qui régulent mutuellement leur niveau d'activité ; cette interaction est permise par des récepteurs de reconnaissance spécifiques et par la sécrétion de substances, appelées génériquement cytokines, qui agissent comme des signaux régulateurs.

L'activité protectrice très importante du système immunitaire s'exerce par un triple ligne défensive qui garantit l'immunité, ou la capacité à se défendre contre l'agression des virus, bactéries et autres entités pathogènes, pour contrer les dommages ou les maladies.

1. Barrières mécaniques et chimiques
2. Immunité innée ou aspécifique
3. Immunité acquise ou spécifique

présent dans la partie la plus superficielle de l'épiderme (stratum corneum), il ne peut pas être digéré ou transmis par la plupart des micro-organismes.

Transpiration

Le pH acide de la sueur, conféré par la présence d'acide lactique, associé à une faible quantité d'anticorps, a une "action antimicrobienne efficace".

Lysozyme

Enzyme présente dans les larmes, les sécrétions nasales et la salive, capable de détruire la membrane cellulaire des bactéries.

Sébum

L'huile produite par les glandes sébacées de la peau exerce une action protectrice sur la peau elle-même, augmentant son imperméabilité et exerçant une action antibactérienne douce (renforcée par le pH acide de la sueur).

Mucus

Substance visqueuse et blanchâtre sécrétée par les muqueuses des systèmes digestif, respiratoire, urinaire et génital. Elle nous protège des micro-organismes en les incorporant et en masquant les récepteurs cellulaires avec lesquels ils interagissent pour exercer leur activité pathogène.

Épithélium cilié

Il est capable de fixer et de retenir les corps étrangers en filtrant l'air. De plus, il facilite l'expulsion des mucosités et des micro-organismes qui y sont incorporés.

Les virus du rhume exploitent l'action inhibitrice du froid sur la motilité de ces cils pour infecter les voies respiratoires supérieures.

pH acide de l'estomac Il a une fonction désinfectante, car il détruit de nombreux micro-organismes introduits avec les aliments. Micro-organismes commensaux intestinaux

Ils empêchent la prolifération des souches bactériennes pathogènes en soustrayant leur nourriture, en occupant les sites d'adhésion possibles aux parois intestinales et en produisant des substances antibiotiques actives qui inhibent leur réplication.

Spermine Les sécrétions prostatiques ont une action bactéricide. Micro-organismes commensaux vaginaux

Dans des conditions normales, il existe une flore bactérienne saprophyte dans le vagin qui, associée au pH légèrement acide, empêche la croissance excessive de germes pathogènes.

Température corporelle

La température normale inhibe la croissance de certains agents pathogènes, qui est encore plus entravée en présence de fièvre, ce qui favorise également l'intervention des cellules immunitaires.

• Neutrophiles
• Basophiles
• Éosinophiles

Lymphocytes Tueurs Naturels

• Lymphocytes
  • Lymphocytes B
    • Immunité humorale (anticorps)
  • Lymphocytes T
    • Immunité à médiation cellulaire

Remarque : de nombreux textes incluent des barrières physiques et chimiques au sein de l'immunité innée, nous les avons traités séparément pour donner une meilleure vue d'ensemble du système immunitaire.

Il convient de noter immédiatement que les deux types de réponses immunitaires sont étroitement liés et coordonnés; la réponse innée, par exemple, est renforcée par la réponse acquise spécifique à l'antigène, ce qui augmente son "efficacité. Globalement", la réponse immunitaire qui en résulte se déroule selon les étapes de base suivantes :

1. PHASE DE RECONNAISSANCE DE L'ANTIGÈNE : identification et identification de la substance étrangère
2. PHASE D'ACTIVATION : communication du danger aux autres cellules immunitaires ; recrutement d'autres acteurs du système immunitaire et coordination de l'activité immunitaire globale
3. PHASE EFFICACE : attaque contre l'envahisseur avec destruction ou suppression de l'agent pathogène.

présent dans la membrane bactérienne des Gram négatif) et exploite les mécanismes présents depuis la naissance.

Le concept d'antigène : la fonctionnalité même du système immunitaire implique la capacité de distinguer les cellules inoffensives des cellules dangereuses, en épargnant les premières et en attaquant les secondes. Là distinction entre le soi (ou soi) et le non-soi (ou non-soi), entre inoffensif et dangereux, est permise par la reconnaissance de macromolécules de surface particulières, appelées antigènes, qui ont une structure unique et bien définie.Par exemple, comme nous l'avons vu, le système immunitaire inné est capable de reconnaître la structure lipopolysaccharidique de la paroi externe des bactéries.

Voyons maintenant quelques définitions importantes.

• Les antigènes sont des substances reconnues comme étrangères (pas soi) et donc capables d'induire une réponse immunitaire et d'interagir avec le système immunitaire.
• L'épitope est la portion spécifique d'un antigène, reconnu par l'anticorps.
• L'haptène est un petit antigène capable d'induire une réponse immunitaire uniquement s'il est conjugué à un porteur.
• L'allergène est un élément étranger à l'organisme lui-même non pathogène, mais toujours capable de provoquer des maladies allergiques chez certains individus à la suite de l'induction d'une réponse immunitaire ; des exemples sont les acariens, le pollen et les moisissures.
• Les autoanticorps sont des anticorps anormaux dirigés contre le soi, ou contre une ou plusieurs substances de l'organisme ; ils sont un élément fondamental des maladies auto-immunes, notamment la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et le lupus érythémateux disséminé.

Présente depuis la naissance et donc appelée innée, l'immunité non spécifique n'a AUCUNE sorte de mémoire vis-à-vis des rencontres précédentes avec des agents pathogènes.De plus, elle n'est PAS renforcée suite à des contacts nouveaux et ultérieurs avec le même agent pathogène.

Dès que les micro-organismes parviennent à surmonter les barrières mécano-chimiques, l'immunité non spécifique est activée RAPIDEMENT et aide à les neutraliser, bloquant de nombreuses infections et empêchant leur évolution en maladie. Cette capacité est liée à la présence :

1. d'une part des cellules particulières, telles que les granulocytes neutrophiles et les monocytes ;
2. de l'autre de certaines substances particulières produites par eux qui attirent d'autres cellules du système immunitaire.

1) FACTEURS CELLULAIRES

LES CELLULES DE L'IMMUNITÉ INNÉE

1. Phagocytes, ou macrophages et neutrophiles : débris de phagocyte/agents pathogènes.
2. Tueur naturel : affecte les cellules infectées par le virus et les cellules cancéreuses.
3. Cellules dendritiques : présentent l'antigène (cellules APC) en activant les lymphocytes T cytotoxiques
4. Éosinophiles : Ils agissent sur les parasites.
5. Basophiles : similaires aux mastocytes ; impliqué dans les réactions inflammatoires et allergiques.

1. Phagocytes : reconnaissent les envahisseurs grâce à des récepteurs de surface spécifiques, les englobent et les détruisent en les digérant dans les lysosomes (phagocytose) ; de plus, ils attirent d'autres cellules du système immunitaire en sécrétant des cytokines.
   Les principaux phagocytes sont les macrophages tissulaires et les neutrophiles.
   • Macrophages : dotés d'une activité phagocytaire marquée, dérivent des monocytes produits dans la moelle osseuse et circulant dans le sang. Ils sont présents dans tous les tissus et particulièrement concentrés dans les plus exposés aux infections possibles, comme les alvéoles pulmonaires. Les neutrophiles, quant à eux, circulent dans le sang et ne pénètrent que les tissus infectés.
     En plus de l'activité phagocytaire, en réponse à la présence de bactéries, les macrophages sécrètent des protéines solubles, appelées cytokines, médiateurs chimiques qui recrutent d'autres cellules du système immunitaire :
     • Chimiotaxines : attirent d'autres phagocytes, certains stimulent la prolifération des lymphocytes B et T, d'autres produisent de la somnolence
     • Prostaglandines : produisent l'augmentation de la température corporelle à un niveau intolérable aux agents pathogènes et qui stimule les défenses : FIÈVRE.
     Les macrophages, après avoir phagocyté et démoli les particules étrangères, retravaillent certains fragments et les présentent à leur surface avec les protéines du complexe majeur d'histocompatibilité (MHC-II) ; pour cette raison, elles appartiennent au groupe des cellules dites APC, cellules présentatrices d'antigènes (voir ci-dessous).
   • Granulocytes neutrophiles ou leucocytes (polymorphes) nucléés (PMN) : ce sont des cellules sanguines capables de sortir des vaisseaux pour migrer dans les tissus où l'infection s'est produite et engloutir, les détruisant, les micro-organismes, les débris et les cellules cancéreuses.Ils sont capables d'agir même dans conditions, ils meurent sur le site de l'infection, formant du pus.
2. Lymphocytes NK - Synonymes : cellules Natural Killer (NK) : c'est ainsi que se définissent les lymphocytes T qui, une fois activés, émettent des substances capables de neutraliser les cellules virales et tumorales. Stimulés par certaines cytokines, les lymphocytes tueurs naturels provoquent le « suicide » des cellules infectées par le virus ou anormales par un mécanisme appelé apoptose.
   Les lymphocytes NK ont également la capacité de sécréter diverses cytokines antivirales, dont les interférons.
   Contrairement aux autres types de lymphocytes (B et T), caractéristiques de la réponse immunitaire acquise, les lymphocytes NK ne reconnaissent pas spécifiquement l'antigène (ils n'ont pas de récepteurs spécifiques) et font donc partie de l'immunité innée.
3. Cellules dendritiques : contrairement aux macrophages et aux neutrophiles, elles ne sont pas capables de phagocyter l'antigène, mais elles le capturent et l'exposent à leur surface suite à l'interaction avec lui (pour cette raison elles appartiennent au groupe des cellules APC, présentant l'"antigène) De cette manière, l'antigène extériorisé est reconnu par les cellules « killer », les lymphocytes T cytotoxiques qui initient la réponse immunitaire spécifique. Sans surprise, les cellules dendritiques sont concentrées au niveau des tissus qui agissent comme une barrière avec l'environnement extérieur, tels que la peau et la paroi interne du nez, des poumons, de l'estomac et des intestins.
   ATTENTION : après avoir joué le rôle de « sentinelles » (intercepter les antigènes et les exposer à leur surface), les cellules dendritiques migrent vers les ganglions lymphatiques où se rencontrent les lymphocytes T.

VEUILLEZ NOTER:

Les cellules de l'immunité innée expriment constitutivement de multiples récepteurs à leur surface, dont chacun reconnaît plus d'une structure microbienne bien définie, d'où leur capacité de reconnaissance multiple non spécifique.

2) FACTEURS HUMORAUX

• Système du complément : protéines plasmatiques produites par le foie, normalement présentes sous une forme inactive ; ils s'apparentent à des messagers qui synchronisent les communications entre les divers composants du système immunitaire. Les cytokines circulent dans le sang et sont activées séquentiellement, avec un mécanisme en cascade (l'activation de l'une déclenche celle des autres), en présence de stimuli appropriés.
  Lorsqu'elles sont activées, les cytokines déclenchent une série de réactions en chaîne enzymatiques qui font que certains composants du système immunitaire acquièrent des caractéristiques particulières. Par exemple, ils attirent les phagocytes et les lymphocytes B et T vers le site d'infection via un mécanisme appelé chimiotaxie. Le système du complément a également une capacité intrinsèque à endommager les membranes des agents pathogènes en provoquant des pores sur celles-ci qui conduisent à la lyse. Enfin, le complément recouvre les cellules bactériennes en les « marquant » (opsonisation) en tant qu'agent pathogène, facilitant l'action des phagocytes (macrophages et neutrophiles) qui les reconnaissent et les détruisent.

Les opsonines sont des macromolécules qui, si elles recouvrent un microorganisme, augmentent énormément l'efficacité de la phagocytose car elles sont reconnues par des récepteurs exprimés sur la membrane phagocytaire.En plus des opsonines issues de l'activation du complément (la plus connue est C3b), l'une des les systèmes d'opsonisation les plus puissants sont représentés par les anticorps spécifiques qui recouvrent le microorganisme et qui sont reconnus par le récepteur Fc du phagocyte. Les anticorps (ou immunoglobulines) représentent le mécanisme de défense humoral de l'immunité acquise.

VEUILLEZ NOTER: l'activation du complément est un mécanisme commun à l'immunité innée et acquise. Il existe en fait trois voies distinctes d'activation du complément : 1) la voie classique, médiée par des anticorps (immunité spécifique) ; 2) la voie alternative, activée directement par certaines protéines des membranes cellulaires des microbes (immunité innée) ; 3) la voie des lectines (elle utilise le mannose comme site de fixation aux membranes des agents pathogènes).

• Système d'interféron (IFN) : Cytokines produites par les lymphocytes NK et d'autres types de cellules, ainsi nommées pour leur capacité à interférer avec la reproduction virale. Les interférons facilitent l'intervention des cellules qui participent à la défense immunitaire et à la réaction inflammatoire.
  Il existe différents types d'interféron (IFN-α IFN-β IFN-γ), produits par certains lymphocytes T après la reconnaissance d'un antigène. Les interférons sont actifs contre les virus, mais ne les attaquent pas directement, mais stimulent d'autres cellules pour leur résister ; en particulier:
  • ils agissent sur des cellules non encore infectées induisant un état de résistance aux attaques virales (interféron alpha et interféron bêta) ;
  • ils aident à activer les cellules Natural Killer (NK);
  • stimuler les macrophages pour tuer les cellules tumorales ou les cellules infectées par des virus (interféron gamma);
  • inhiber la croissance de certaines cellules cancéreuses.
• Interleukines : agissent comme des messagers chimiques « à courte portée », agissant notamment entre les cellules adjacentes :
• Facteurs de nécrose tumorale : sécrétés par les macrophages et les lymphocytes T en réponse à l'action des interleukines IL-1 et IL-6 ; ils permettent d'élever la température corporelle, de dilater les vaisseaux sanguins et d'augmenter le taux catabolique.

L'inflammation est une réaction caractéristique de l'immunité innée, très importante pour combattre l'infection dans les tissus endommagés :

1. attire les substances et les cellules immunitaires vers le site de l'infection;
2. produit une barrière physique qui retarde la propagation de l'infection;
3. lorsque l'infection est résolue, elle favorise les processus de réparation du tissu endommagé.

La réponse inflammatoire est déclenchée par ce qu'on appelle la dégranulation des mastocytes, des cellules présentes dans le tissu conjonctif qui, suite à l'agression, libèrent de l'histamine et d'autres produits chimiques, qui augmentent le flux sanguin et la perméabilité des capillaires et stimulent l'intervention des globules blancs. . Les symptômes typiques de l'inflammation sont la rougeur, la douleur, la chaleur et l'enflure de la zone enflammée.

ATTENTION : en plus des infections, la réponse inflammatoire peut également être déclenchée par des piqûres, des brûlures, des blessures et d'autres stimuli qui endommagent les tissus.

Les principaux acteurs cellulaires du système immunitaire impliqués dans l'inflammation sont les neutrophiles et les macrophages.

, notamment vis-à-vis de certaines molécules très spécifiques (antigènes) du pathogène.

L'immunité acquise est renforcée suite à de nouveaux contacts avec le même agent pathogène (apparition en mémoire de la reconnaissance effectuée).

L'immunité acquise n'intervient que lorsque les autres lignes de défense n'ont pas réussi à contrer efficacement le pathogène.Elle chevauche l'immunité innée en renforçant la réponse immunitaire : les cytokines inflammatoires attirent les lymphocytes vers le site de la réaction immunitaire et ces derniers libèrent alors leurs propres cytokines alimentant et l'amélioration de la réponse inflammatoire spécifique.

Il existe deux types de réponse immunitaire acquise :

• immunité humorale (ou médiée par des anticorps) : elle est médiée par les lymphocytes B qui se transforment en plasmocytes qui synthétisent et sécrètent des anticorps
• à médiation cellulaire (ou à médiation cellulaire) : médiée principalement par les lymphocytes T qui attaquent directement l'antigène envahissant (intervention de lymphocytes T auxiliaires et cytotoxiques)

L'immunité humorale acquise peut également être divisée en active (c'est l'organisme lui-même qui produit des anticorps en réponse à l'exposition à des agents pathogènes) et passive (les anticorps sont acquis à partir d'un autre organisme, par exemple de la mère pendant la vie fœtale ou par vaccination).

1) FACTEURS HUMORAUX

• Immunoglobulines (anticorps) : certains micro-organismes ont développé des astuces pour altérer leurs marqueurs de surface, devenant « invisibles » aux yeux des phagocytes et perdant la capacité d'activer le complément. Pour lutter contre ces agents pathogènes, le système immunitaire produit des anticorps spécifiques contre eux, les qualifiant de dangereux pour les yeux des phagocytes (opsonisation). Les anticorps enrobent les antigènes facilitant leur reconnaissance et leur phagocytose par les cellules immunitaires. La fonction des anticorps est donc de transformer des particules méconnaissables en "nourriture" pour les phagocytes.
  Les anticorps font partie des globulines (protéines plasmatiques globulaires) présentes dans le sang et sont appelés immunoglobulines. Ils sont catalogués en 5 classes, à savoir : IgA, IgD, IgE, IgG et IgM. Les anticorps peuvent également lier et inactiver certaines toxines bactériennes et contribuer à alimenter l'inflammation en activant le complément et les mastocytes.
  Les antigènes immunogènes sont des molécules capables de stimuler la synthèse d'anticorps ; en particulier, toutes ces molécules ont une petite partie capable de se lier à son anticorps spécifique. Cette partie, appelée épitope, diffère généralement d'un antigène à l'autre. Il s'ensuit que chaque anticorps ne reconnaît et n'est sensible qu'à un ou plusieurs épitopes spécifiques et non à l'antigène entier.

2) FACTEURS CELLULAIRES

Les cellules principalement impliquées dans l'établissement de l'immunité acquise sont les cellules présentatrices d'antigène (appelées APC, cellules présentatrices d'antigène) et les lymphocytes.

LYMPHOCYTES

• Lymphocytes B et T: les lymphocytes B proviennent et mûrissent dans la moelle osseuse, tandis que les lymphocytes T proviennent de la moelle osseuse, mais migrent et mûrissent dans le thymus. Comme nous l'avons vu, ces organes sont appelés organes lymphoïdes primaires et, outre la production, ils sont également responsables de la maturation de ces lymphocytes.
  Au cours de son développement, chaque lymphocyte synthétise un type de récepteur membranaire qui ne peut se lier qu'à un certain antigène. Le lien entre l'antigène et le récepteur donne donc lieu à l'activation du lymphocyte, qui commence alors à se diviser à plusieurs reprises ; ainsi des lymphocytes se forment avec des récepteurs identiques à celui qui avait reconnu l'antigène : ces lymphocytes sont appelés CLONES et le processus avec lequel ils sont formés est appelé CLONAL SELECTION.
  ATTENTION : à la suite de l'activation des lymphocytes, se forment à la fois des CELLULES EFFICACES, qui participeront activement à la réponse immunitaire, et des CELLULES MÉMOIRE, qui ont pour tâche de reconnaître l'antigène en cas d'invasion ultérieure.
  • CELLULES EFFICACES : prêtes à affronter l'ennemi et à le détruire
  • CELLULES MÉMOIRES : elles n'attaquent pas l'agent étranger mais entrent dans un état de repos prêt à intervenir dans une attaque ultérieure DU MÊME MÊME ANTIGÈNE
  La rate, les amygdales, les ganglions lymphatiques et le tissu lymphoïde associés aux muqueuses des systèmes respiratoire et digestif, constituent les organes lymphoïdes secondaires. Ils hébergent des macrophages et des lymphocytes T et B qui y restent temporairement pendant le processus de circulation sanguine. Les lymphocytes T et B entrent en contact avec les antigènes lors de leur séjour dans les organes lymphoïdes secondaires.
  Les lymphocytes B expriment des immunogobulines (anticorps, Ac), tandis que les lymphocytes T expriment des récepteurs ; les deux agissent comme des récepteurs membranaires.
• LYMPHOCYTES B : ils reconnaissent directement l'antigène grâce aux anticorps de surface ; une fois activés, ils prolifèrent et mûrissent en partie dans des cellules spécialisées qui sécrètent des anticorps (appelées plasmocytes, véritables « usines à anticorps ») et en partie dans des cellules de la mémoire (qui ont la même fonction que les précédents mais ont une durée de vie plus longue et pour cette raison ils continuent à circuler pendant des périodes beaucoup plus longues que les plasmocytes, parfois même pendant toute la vie de l'organisme). Comme nous l'avons vu, les cellules mémoire assurent une production rapide d'anticorps en cas de réapparition d'un certain agent pathogène pour la deuxième fois.
  Chaque lymphocyte B exprime sur sa membrane quelque chose comme 150 000 anticorps (récepteurs) identiques et spécifiques pour le même antigène. La liaison antigène-anticorps est extrêmement spécifique : il existe un anticorps pour chaque antigène possible. Un plasmocyte mature peut produire jusqu'à 30 000 molécules d'anticorps par seconde.
  VEUILLEZ NOTER: l'activation des lymphocytes B nécessite la stimulation des lymphocytes T auxiliaires. Les lymphocytes B reconnaissent l'antigène sous sa forme native, tandis que les lymphocytes T reconnaissent l'antigène traité par les cellules auxiliaires (APC)

• LYMPHOCYTES T : ils interagissent directement avec les cellules de notre corps qui sont infectées ou altérées. Ils contribuent à l'élimination de l'antigène :
  • directement, activité cytotoxique envers les cellules infectées par le virus ;
  • indirectement, en activant des lymphocytes B ou des macrophages.
  Ils sont présents dans deux sous-populations principales : Thelper (TH) (CD4+) et les T cytotoxiques (TC) (CD8+).
  • LES Lymphocytes T auxiliaires ils régissent la régulation de toutes les réponses immunitaires en libérant des cytokines qui aident les lymphocytes B cytotoxiques et les lymphocytes T. Ils ont donc une FONCTION DE COORDINATION :
    • avoir des récepteurs membranaires CD4;
    • reconnaître les antigènes présentés par le CMH II ;
    • ils induisent la différenciation des lymphocytes B en plasmocytes (ces derniers produisant des anticorps) ;
    • ils régulent l'activité des lymphocytes T cytotoxiques ;
    • activer les macrophages ;
    • ils sécrètent des cytokines (interleukines) ;
    • il existe plusieurs sous-types de lymphocytes T auxiliaires ; par exemple, les Th1 sont importants dans le contrôle des bactéries pathogènes intracellulaires par l'activation des macrophages.
  • LES lymphocytes T cytotoxiques (TC) (CD8+) régissent la réponse immunitaire à médiation cellulaire et exercent une « action toxique contre leurs cellules cibles spécifiques (cellules infectées et cellules cancéreuses). Ils ont donc une fonction de DEMOLITION DE CELLULES ETRANGERES :
    • présenter la molécule membranaire CD8 ;
    • reconnaître les antigènes présentés par le CMH I ;
    • ils ciblent sélectivement les cellules infectées par le virus et cancérigènes ;
    • réglementé par T Helper.
  Les lymphocytes T cytotoxiques libèrent également des substances chimiques puissantes, les LYMPHINES, qui attirent les macrophages et stimulent et facilitent la phagocytose (elles attaquent directement la cellule étrangère en provoquant des trous, ce qui facilite le travail des macrophages).
  Lorsqu'une infection est vaincue, l'activité des lymphocytes B et T est bloquée grâce à l'action d'autres lymphocytes T appelés suppresseurs qui, en fait, suppriment la réponse immunitaire : cependant, ce processus n'est pas tout à fait clair et est actuellement une source de plusieurs études
  VEUILLEZ NOTER : Les lymphocytes B reconnaissent les antigènes en phase soluble, tandis que les lymphocytes T ne peuvent se lier aux antigènes que s'ils présentent sur leurs membranes cellulaires des séquences protéiques du CMH de classe I. Les lymphocytes T reconnaissent donc les antigènes présentés par les « APC. » (cellules présentatrices d'antigène).

Les outils du système immunitaire acquis pour reconnaître des antigènes spécifiques sont donc au nombre de trois :

• Immunoglobulines ou anticorps
• récepteurs des cellules T
• Complexe majeur d'histocompatibilité et protéines MHC sur APC (Antigen Presenting Cells).

complément activé (grâce aux opsonines C3b). Les micro-organismes qui n'activent PAS le complément sont opsonisés (marqués) par des anticorps qui peuvent se lier au récepteur Fc du phagocyte. Les anticorps peuvent également activer le complément et, si à la fois les anticorps et le complément (C3b) opsonisent l'agent pathogène, la liaison devient encore plus solide (rappelez-vous que l'opsonisation, quelle que soit son origine, augmente considérablement l'efficacité de la phagocytose).

De la phagocytose de molécules étrangères naissent des fragments d'antigène qui, à l'intérieur du phagocyte, se combinent avec des protéines particulières appartenant à ce qu'on appelle "complexe d'instocompatibilité majeur"(CMH, complexe majeur d'histocompatibilité, qui chez l'homme est appelé HLA, antigène leucocytaire humain). Le complexe majeur d'histocompatibilité - découvert à l'origine car impliqué dans la "prise de greffe et le rejet de greffes d'organes" - il permet de reconnaître le soi du non-soi. Ce sont des protéines omniprésentes qui ont la capacité de se lier à des molécules à l'intérieur de la cellule et de les exposer à l'extérieur de la membrane.
Des complexes moléculaires (fragments d'antigène + molécules MHC II) sont exposés à la surface de certaines cellules, qui sont donc appelées cellules présentatrices d'antigène (APC).Les cellules APC (cellules dendritiques, macrophages et lymphocytes B) peuvent être comparées à une des navettes qui présents à la surface cellulaire des fragments protéiques issus de la digestion de protéines internalisées par les phagocytes associés au complexe majeur d'histocompatibilité de classe 2.
A ce stade, il est nécessaire de préciser qu'il existe deux types de molécules du CMH :

• Les molécules du CMH de classe I se trouvent à la surface de presque toutes les cellules nucléées et s'assurer que les cellules du corps « anormal » sont reconnues par les récepteurs CD8 des lymphocytes T cytotoxiques ; il est donc possible d'"éviter un massacre" c'est-à-dire d'empêcher les lymphocytes cytotoxiques d'attaquer les cellules saines de l'organisme.Par exemple, les lymphocytes tueurs naturels reconnaissent comment pas soi les cellules avec une faible expression du CMH-I (cellules tumorales), tandis que les lymphocytes T cytotoxiques n'attaquent que les cellules qui ont des complexes d'antigènes viraux - CMH-I.
• Les molécules du CMH de classe II, en revanche, ne se trouvent que sur les cellules APC du système immunitaire, principalement sur macrophages, lymphocytes B et cellules dendritiques. Exposition des CMH de classe II peptides exogènes (dérivé de la digestion de l'antigène) et sont reconnus par les récepteurs CD4 des lymphocytes T auxiliaires.

Les peptides exposés à la surface cellulaire grâce au CMH sont passés au criblage des cellules du système immunitaire, qui n'interviennent que si elles reconnaissent ces complexes comme « non soi ».

Après l'exposition du complexe antigène-CMH, les cellules migrent à travers les vaisseaux lymphatiques jusqu'aux ganglions lymphatiques, où elles activent d'autres protagonistes du système immunitaire ; en particulier :

• Si une cellule T cytotoxique rencontre une cellule cible qui expose des fragments d'antigène sur son CMH-I (cellules nucléées tumorales ou infectées par un virus), elle la tue pour empêcher la reproduction ;
• Si une cellule T auxiliaire rencontre une cellule cible qui expose des fragments d'antigène exogène sur son CMH-II (phagocytes et cellules dendritiques), elle sécrète des cytokines augmentant la réponse immunitaire (par exemple en activant le macrophage ou le lymphocyte B présentateur d'antigène).