Ingrédients actifs : Choline (choline alfoscerate
GLIATILINE 600 mg gélules
Flacons de 600 mg de GLIATILINE
Les notices d'emballage de la gliatiline sont disponibles pour les tailles de conditionnement : - GLIATILIN 400 mg gélules, GLIATILIN solution injectable 1000 mg/4 ml
- GLIATILIN 600 mg gélules, GLIATILIN 600 mg flacons
Pourquoi la gliatiline est-elle utilisée ? Pourquoi est-ce?
CATÉGORIE PHARMACO-THÉRAPEUTIQUE
Psychostimulant, activant le Système Nerveux Central du patient âgé.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Syndromes psycho-organiques dégénératifs-involutionnels cérébraux ou secondaires à une insuffisance cérébrovasculaire, c'est-à-dire troubles cognitifs primaires ou secondaires de la personne âgée caractérisés par des déficits de la mémoire, de la confusion et de la désorientation, une diminution de la motivation et de l'initiative et des capacités attentionnelles des comportements séniles : labilité émotionnelle, irritabilité, indifférence au milieu environnant. Pseudodépression du sujet âgé.
Contre-indications Quand la gliatiline ne doit pas être utilisée
Hypersensibilité individuelle au produit.
Précautions d'emploi Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gliatilin
L'indication thérapeutique du produit ne prévoit pas son utilisation pendant la grossesse. Cependant, des études spécifiques ont mis en évidence l'absence d'effets embryotoxiques et tératogènes.
Interactions Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de la gliatiline
Il n'y a pas d'interactions connues du produit avec d'autres médicaments.
Avertissements Il est important de savoir que :
Gardez ce médicament hors de la portée des enfants.
Dose, mode et heure d'administration Comment utiliser Gliatilin : Posologie
Une capsule ou un flacon 2 fois par jour.
Ces doses peuvent être augmentées à la discrétion du médecin traitant.
Surdosage Que faire si vous avez pris trop de Gliatilin
Il n'y a pas de cas connus de surdosage.
Effets secondaires Quels sont les effets secondaires de la gliatiline
En tant que précurseur de constituants biologiques, l'alfoscérate de choline, même pour une administration prolongée, ne pose généralement pas de problèmes de tolérance.
L'apparition éventuelle de nausées (probablement attribuables à une activation dopaminergique secondaire) pourrait nécessiter une diminution de la posologie.
Si, après l'administration du médicament, des effets indésirables non décrits dans la notice apparaissent, ils doivent être signalés à votre médecin.
Expiration et conservation
N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Les autres informations
COMPOSITION
Gélules :
Chaque capsule de gélatine molle contient :
- Ingrédient actif : alfoscérate de choline 600 mg
- Excipients : eau purifiée, glycérol.
- Constituants de la gélule : gélatine, hexitol, sorbitans, p-hydroxybenzoate d'éthyle sodique, p-hydroxybenzoate de propyle sodique, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer (E172).
Flacons :
Chaque flacon de 7 ml contient :
- Ingrédient actif : alfoscérate de choline 600 mg
- Excipients : p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, saccharine sodique, arôme orange, eau purifiée.
FORMES PHARMACEUTIQUES
10 flacons à usage oral de 600 mg.
10 capsules de gélatine molle à usage oral de 600 mg.
Notice d'emballage source : AIFA (Agence italienne des médicaments). Contenu publié en janvier 2016. Les informations présentes peuvent ne pas être à jour.
Pour avoir accès à la version la plus à jour, il est conseillé d'accéder au site Internet de l'AIFA (Agence Italienne du Médicament). Avis de non-responsabilité et informations utiles.
