ADONA ® est un médicament à base de carbazochrome sulfonate de sodium.
GROUPE THÉRAPEUTIQUE : Antihémorragiques - Hémostatique.
Indications ADONA ® Carbazochrome sulfonate de sodium
ADONA ® est utilisé dans la prévention et le traitement des saignements associés aux états de fragilité capillaire.
Mécanisme d'action ADONA ® Carbazochrome sulfonate de sodium
Le carbazochrome sulfonate de sodium, pris par voie orale via ADONA ®, est absorbé dans le tractus gastro-intestinal, atteignant des concentrations plasmatiques maximales environ 2 heures après l'ingestion.
Des études pharmacocinétiques avec le principe actif radiomarqué ont montré comment le carbazochrome peut être rapidement distribué dans tout le corps, à l'exception du système nerveux, en se concentrant principalement sur les reins, la peau, le tissu conjonctif et le cœur.
Contrairement à d'autres médicaments antihémorragiques qui agissent essentiellement sur la capacité coagulante et thrombotique du sang, le carbazochrome - sans interférer avec ces mécanismes - est capable de réduire à la fois la fréquence et la durée des saignements.
L'action sous-jacente à son effet thérapeutique semble être associée à la capacité de normaliser les structures vasculaires, d'augmenter leur résistance et de réduire leur perméabilité.
Ces caractéristiques font d'ADONA ® un médicament particulièrement indiqué dans le traitement de la fragilité vasculaire et des symptômes associés.
Études réalisées et efficacité clinique
CARBAZOCROMO DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES HEMORROIDAIRES
Eur Rev Med Pharmacol Sci. janvier-avril 2000 ; 4 (1-2) : 21-4.
Essai clinique randomisé en double aveugle de troxérutine-carbazochrome chez des patients atteints d'hémorroïdes.
Squadrito F, Altavilla D, Oliaro Bosso S.
La maladie hémorroïdaire est une pathologie caractérisée par une inflammation, et dans certains cas par un prolapsus et un saignement, des veines du plexus hémorroïdaire.Cette pathologie très gênante peut être efficacement contrôlée par l'administration de vasoprotecteurs tels que le carbazochrome et la troxérutine.
2. L'INEFFICACITÉ DU CARBAZOCHROME DANS LA PRÉVENTION DU CHOC DANS LA DENGUE
J Pédiatr. octobre 1997 ; 131 : 525-8.
Échec du sulfonate de sodium carbazochrome (AC-17) pour prévenir la perméabilité vasculaire de la dengue ou le choc : un essai contrôlé randomisé.
Tassniyom S, Vasanawathana S, Dhiensiri T, Nisalak A, Chirawatkul A.
La dengue est une maladie virale transmise par les flaviviridae, avec une évolution clinique particulièrement défavorable. Outre la réaction fébrile courante, il est possible de décrire une réaction hémorragique caractérisée par la production de cytokines inflammatoires, responsables de l'augmentation de la perméabilité vasculaire et de la fragilité vasculaire à l'origine du choc.Plusieurs groupes de recherche ont pensé que les effets biologiques du carbazochrome pourraient améliorer l'évolution de la maladie, prévenir le choc, mais malheureusement l'expérimentation en double aveugle n'a pas conduit aux résultats escomptés.
3. MÉCANISME MOLÉCULAIRE DU CARBAZOCHROME
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. Septembre 2003 ; 368 : 175-80. Publication en ligne du 20 août 2003.
Le sulfonate de sodium de carbazochrome (AC-17) inverse le dysfonctionnement de la barrière endothéliale en inhibant l'hydrolyse du phosphatidylinositol dans les cellules endothéliales porcines en culture.
Sendo T, Itoh Y, Aki K, Oka M, Oishi R.
L'efficacité vasoprotectrice du carbazochrome a été testée sur des cultures cellulaires d'endothélium aortique soumises à un stress par la tryptase, la thrombine, la bradykinine et d'autres agents pro-inflammatoires.Le principe actif en question s'est avéré particulièrement efficace pour préserver la structure de l'endothélium, réduisant sa perméabilité et la régulation de l'action de certaines enzymes impliquées dans le processus de transmission du signal intracellulaire.
Mode d'emploi et posologie
ADONA® Comprimés de sulfonate de carbazochrome de sodium à 25 mg ou poudre à 50 mg pour solution buvable : la formulation de la posologie doit être évaluée par le médecin en tenant compte de l'état physiopathologique, de la gravité de la pathologie et des objectifs thérapeutiques du patient.
Il est donc important de consulter votre médecin.
DANS TOUS LES CAS, AVANT DE PRENDRE ADONA ® Sodium carbazochrome sulfonate - VOUS DEVEZ ÊTRE PRESCRIT ET VÉRIFIÉ PAR VOTRE MÉDECIN.
Avertissements ADONA ® Carbazochrome sulfonate de sodium
L'administration d'ADONA® doit se faire sous stricte surveillance médicale.
Le médicament doit être arrêté en cas d'éruption cutanée, d'urticaire ou de tout autre signe de sensibilisation à la substance active ou à l'un de ses composants.
ADONA ® ne semble pas altérer les capacités de perception du patient, n'affectant pas la capacité normale de conduire des voitures ou d'utiliser des machines.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
L'absence d'études relatives à la sécurité et à l'efficacité du carbazochrome sulfonate de sodium sur la santé du fœtus ne permet pas d'évaluer le profil de sécurité du médicament lorsqu'il est pris pendant la grossesse. Par conséquent, son utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement ultérieure.
Interactions
A l'heure actuelle, les différentes études pharmacocinétiques n'ont pas montré d'interactions potentiellement dangereuses avec d'autres principes actifs.
Contre-indications ADONA ® Carbazochrome sulfonate de sodium
ADONA® ne doit pas être administré en cas d'hypersensibilité avérée à la substance active ou à l'un de ses excipients.
Effets indésirables - Effets secondaires
ADONA ® semble être bien toléré par divers patients, avec la présence d'effets secondaires légers et transitoires tels que des troubles gastro-intestinaux et une perte d'appétit.
Cependant, il est possible, suite à la prise d'ADONA®, l'apparition de signes évidents de sensibilisation, tels qu'éruption cutanée, urticaire et photosensibilité, qui suggèrent l'arrêt immédiat du médicament.
Noter
ADONA ® ne peut être vendu que sur prescription médicale.
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