Le cascara et le nerprun sont de petits arbustes de la famille des Ramnacées, dont l'écorce aux propriétés laxatives - stimulantes est utilisée. Ces médicaments sont soumis à un processus de fabrication lié à la fonctionnalité et à l'utilisation souhaitées.
Ce sont des médicaments contre l'écorce et dès qu'ils sont collectés, ils contiennent des quantités élevées d'anthranols, des composés de dérivation anthracénique qui ont un pouvoir irritant élevé et ne déterminent pas une utilisation facile du médicament lui-même. Un simple séchage n'est pas suffisant pour oxyder ces anthranols en anthrones et anthraquinones.
Autrefois ces médicaments étaient maintenus au repos pendant un an après séchage (temps jugé nécessaire à l'oxydation de tous les anthranols en anthrones et anthraquinones) ; ce n'est qu'ainsi que des médicaments comme Cascara et Frangola pourraient être utilisés comme médicaments à base d'anthraquinone.
Cependant, le marché des herbes d'aujourd'hui nécessite des temps et des méthodes de production beaucoup plus rapides, de sorte que Cascara et Frangola sont séchés dans un four à 100 ° C pendant une heure. Ce traitement de séchage assure l'oxydation des anthranols - ou de la plupart d'entre eux - en anthrones et anthraquinones, rendre le médicament d'usage immédiat.
Le traitement auquel sont soumis Cascara et Frangola est très drastique par rapport aux autres médicaments anthraquinoniques, mais il est absolument nécessaire, précisément parce qu'à l'état frais ils contiennent de grandes quantités d'anthranols (qui confèrent au médicament des propriétés émétiques, c'est-à-dire qu'ils provoquent des vomissements car ils sont particulièrement irritants ; s'ils sont retenus et non rejetés, les médicaments qui les contiennent peuvent même être caustiques, comme d'ailleurs toutes les anthraquinones prises à des doses particulièrement excessives).
Ces médicaments ne doivent pas être administrés aux patients présentant de longues périodes de constipation (retard ou retard intestinal ou fonction du tube digestif entier) et dont la cause n'a pas encore été établie. Dans tous les cas, leur utilisation ne doit se faire qu'après consultation de votre médecin.
Mise à jour : Nouveau Règlement Européen du 18 mars 2021
Le 8 avril 2021, l'interdiction de commercialiser des aliments et compléments alimentaires contenant des hydroxyanthracènes et leurs dérivés, une famille de molécules contenues dans diverses plantes, comme l'aloès, la casse, la rhubarbe et le séné, est entrée en vigueur.
Plus en détail, le nouveau règlement européen du 18 mars 2021 - qui est entré en vigueur, précisément, le 8 avril 2021 - modifie l'annexe III du règlement (CE) n° 1925/2006 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les espèces botaniques contenant des dérivés d'hydroxyanthracène.
Le texte intégral peut être consulté en cliquant ici. Cependant, nous pouvons résumer les principaux points comme suit :
- Sont ajoutées à la liste des substances dont l'utilisation dans les denrées alimentaires est interdite (annexe III partie A du règlement précité) :
- Aloe-émodine et toutes les préparations dans lesquelles cette substance est présente;
- Émodine et toutes les préparations dans lesquelles cette substance est présente;
- Préparations à base de feuilles d'espèces d'aloès contenant des dérivés d'hydroxyanthracène;
- Dantrone et toutes les préparations dans lesquelles cette substance est présente.
- Sont ajoutées à la liste des substances dont l'utilisation dans les denrées alimentaires fait l'objet d'une surveillance communautaire (annexe III partie C):
- Préparations à base de racine ou de rhizome de Rheum palmatum L., Rhum officinal Baillon et leurs hybrides contenant des dérivés d'hydroxyanthracène ;
- Préparations à base de feuilles ou de fruits de Cassia séné L. contenant des dérivés d'hydroxyanthracène;
- Préparations à base d'écorce de Rhamnus frangula L. o Rhamnus purshiana UN D. contenant des dérivés d'hydroxyanthracène.
