Les tableaux proposés dans cet article permettent de calculer rapidement la compatibilité du groupe sanguin d'une personne avec celui de ses parents.
Le premier schéma permet d'établir le groupe sanguin éventuel d'un enfant en connaissant le groupe sanguin de la mère et du père présumé.
Pour consulter le tableau, recherchez la colonne correspondant au groupe sanguin du père et recherchez parmi les différentes lignes qui composent la colonne relative au groupe sanguin de la mère.
Par exemple, si le groupe sanguin du père est 0 et celui de la mère est B, l'enfant aura le groupe sanguin B ou 0.
Dans certains cas (mère de groupe sanguin A et père de groupe B) la capacité du test à établir la paternité est très faible (l'enfant peut avoir chacun des 4 groupes sanguins possibles).
Le deuxième schéma permet de retracer le groupe sanguin du père sachant celui du fils et de la mère.
Pour consulter le tableau, recherchez la colonne correspondant au groupe sanguin de l'enfant et choisissez celle qui coupe le groupe sanguin de la mère parmi les différentes lignes qui la composent.
Certaines cases ont été masquées car de telles combinaisons ne sont pas possibles (un enfant ne peut pas avoir le groupe sanguin AB si la mère est porteuse du groupe 0).
VEUILLEZ NOTER: ce n'est que dans certains cas spécifiques que le test de groupe sanguin peut confirmer ou exclure sans équivoque la paternité présumée. Seule l'analyse ADN peut donc fournir un résultat sûr à 100%. Même si très rarement, des mutations génétiques peuvent changer les règles par lesquelles même des enfants "impossibles" (par exemple le groupe A ou B des parents 0) peuvent devenir "possibles"".
Ces tableaux peuvent soulever des doutes sur certains cas particuliers. Certains pourraient se demander, par exemple, pourquoi deux parents porteurs du groupe sanguin A peuvent donner naissance à un enfant du groupe sanguin A ou 0.Pour répondre à cette question, il est nécessaire de clarifier certains concepts de base de la génétique mendélienne.
Le groupe sanguin d'une personne est déterminé par la présence de deux allèles. Un allèle est une forme alternative d'un gène particulier. Par exemple, un gène qui contrôle le trait « couleur des cheveux » chez un animal peut exister dans deux allèles : l'allèle « poils clairs » et l'allèle « poils foncés ».
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